簡要描述：安捷倫遺傳疾病Panel 捕獲探針現貨產品貨號：5190-7518
該基因組合與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT 和 XTHS 文庫制備和靶向序列捕獲解決方案兼容，并需要 90 分鐘的雜交。SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析。

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品牌	其他品牌	供貨周期	現貨
應用領域	醫療衛生,生物產業

安捷倫遺傳疾病Panel 捕獲探針現貨 產品貨號：5190-7518

ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO

ClearSeq 遺傳性疾病與柏林夏里特醫學遺傳中心合作開發，能夠對已知引起遺傳性疾病的 2742 個基因重點進行全面的突變分析。其設計可用于在臺式測序儀上進行家系分析。

該基因組合與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT 和 XTHS 文庫制備和靶向序列捕獲解決方案兼容，并需要 90 分鐘的雜交。SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析。

僅限研究使用。不可用于診斷目的。

NGS 目錄靶向序列捕獲探針索取報價單相關產品

特性

可以全面分析已知導致遺傳性疾病的 2742 個基因

可在臺式測序儀上進行深度覆蓋或家系分析

與 SureSelect 捕獲后混合和捕獲前混合工作流程兼容

SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析

性能指標

反應數量 16–96

靶向基因數量 2742

靶標基因 2742 個遺傳性疾病相關基因

安捷倫遺傳疾病Panel 捕獲探針現貨 產品貨號：5190-7518

ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO

更多現貨產品：

貨號	描述
5190-8863	SSELXT Human All Exon V6, 16
5190-8864	SSELXT Human All Exon V6, 96
5190-8881	SSELXT Human All Exon V6+UTR V6, 16
5190-8882	SSELXT Human All Exon V6+UTR V6, 96
5190-9307	SSELXT Human All Exon V6+COSMIC V6, 16
5190-9308	SSELXT Human All Exon V6+COSMIC V6, 96
5190-7787	SSEL XT Focused Exome, 16 rxn
5190-7788	SSEL XT Focused Exome, 96 rxn
5190-7518	ClearSeq Inherited Disease, 16, XT
5190-7519	ClearSeq Inherited Disease, 96, XT
5190-8011	ClearSeq Comprehensive Cancer,16, XT
5190-8012	ClearSeq Comprehensive Cancer,96, XT

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